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GMP驗(yàn)證對(duì)臭氧消毒提出的嚴(yán)格要求

發(fā)布日期:2018-11-29  瀏覽次數(shù):

  GMP驗(yàn)證對(duì)臭氧消毒提出的嚴(yán)格要求

  GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)于1962年首先在美國(guó)施行,自1969世界衛(wèi)生組織頒布了GMP以后,世界大多數(shù)國(guó)家都根據(jù)自己的國(guó)情制訂了本國(guó)的GMP。我國(guó)于1988年由衛(wèi)生部正式頒發(fā)了我國(guó)的GMP。這是我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)和質(zhì)量的基本法規(guī),具有強(qiáng)制性,在我國(guó),今后凡是沒(méi)有通過(guò)GMP驗(yàn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè),就不能進(jìn)行藥品生產(chǎn)。這是一個(gè)強(qiáng)大的推動(dòng)力,推動(dòng)著我們醫(yī)藥工業(yè)的健康發(fā)展。GMP驗(yàn)證工作在衛(wèi)生部指導(dǎo)下,受到了藥品生產(chǎn)企業(yè)的高度重視,在我國(guó)的GMP中臭氧消毒方法是被推薦的消毒方法之一,給臭氧消毒的應(yīng)用帶來(lái)了前所末有的機(jī)遇。

  在制藥廠,無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的提供是藥品生產(chǎn)的先決條件。也就是說(shuō)在藥品的生產(chǎn)中,所采用的無(wú)菌工藝必須在投產(chǎn)之前,就通過(guò)GMP驗(yàn)證。所以在GMP驗(yàn)證中臭氧消毒被列入前驗(yàn)證的范疇。事實(shí)上,即使在投產(chǎn)以后,對(duì)關(guān)鍵性的無(wú)菌工藝還需要進(jìn)行再驗(yàn)證。而且,在潔凈室還需要天天做規(guī)定的菌檢。所以說(shuō),在制藥廠,消毒是一項(xiàng)無(wú)處不在,無(wú)時(shí)不有的常規(guī)基礎(chǔ)工作。

  眾所周知,藥品是用來(lái)治病的,因此,它對(duì)藥檢的要求很嚴(yán)。表一是GMP中規(guī)定的藥品微生物檢查要求。

  表一:藥品的微生物檢查要求

類別

劑型

含細(xì)菌量 含霉菌量 附注
固體 不含生藥原料 口服劑 <1000個(gè)/g或ml <100個(gè)/g或ml 不得檢出大腸桿困含動(dòng)物藥或臟器約小得檢出沙門(mén)氏菌、活螨
含生藥原料 片劑 <1000個(gè)/g

<500個(gè)/g

 

丸劑 <5000個(gè)/g <500個(gè)/g

 

散劑 <100000個(gè)/g <500個(gè)/ml

 

液體制劑

<100個(gè)ml <100個(gè)ml  
外用藥 眼藥 <100個(gè)/g或ml 不得有 不得檢出綠膿桿園
陰道創(chuàng)傷用 <1000個(gè)/g或ml <100個(gè)/g或ml 不得檢出破傷風(fēng)桿菌綠膿桿菌

  為了做到藥品的菌檢合格,那么,首先要求藥品生產(chǎn)的環(huán)境是合格的。在制藥廠,生產(chǎn)車間(潔凈區(qū))劃分為不同的級(jí)別。表二是GMP驗(yàn)證規(guī)定的潔凈級(jí)別的要求。

  表二:潔凈級(jí)別要求

潔凈級(jí)別 塵粒數(shù)/m 3 微生物數(shù)/m 3 換氣次數(shù)
<0.5um >0.5um
100級(jí) 3500 O <5 垂直層流0.3m/s 
水平層流O.4m/s
10000級(jí) <3500 <2000 <1 00 >20次/h

100000級(jí)

<3500000 <20000 <500 >15次/h

  對(duì)不同潔凈級(jí)別的潔凈室,細(xì)菌的允許值如表三所示:

  表三:細(xì)菌允許值

潔凈級(jí)別100

浮游值CFU/m3

表面細(xì)菌CFU/mch2

人體細(xì)菌CFU/mch2

手套 其他

1

3

3

5

100及 10000

5

5 10(地板)

5

1 O

100000

87

20 30(地板)

1 5

 

  無(wú)論用什么消毒方法,都要達(dá)到上述規(guī)定,臭氧也不列外.而且,臭氧作為一種取代傳統(tǒng)消毒方法手段,人們對(duì)它的要求更高更嚴(yán),而且要更省事,否則,就難以立足.

標(biāo)簽:臭氧